Serie de vídeos de la FDA sobre retiradas y alertas de seguridad de medicamentos sujetos a receta médica y productos sanitarios

A finales del mes pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. emitió una alerta dirigida a los profesionales sanitarios y a las organizaciones odontológicas en relación con las quemaduras sufridas por los pacientes a causa de las piezas de mano dentales. Se trata de dispositivos portátiles alimentados con corriente alterna...

Tras un juicio de tres semanas, un bombero de Houston fue indemnizado con 1,2 millones de dólares después de que un jurado declarara a Cook Medical responsable de las lesiones que sufrió debido al mal funcionamiento de una vena cava....

Una pareja de Florida está demandando a C.R. Bard, un fabricante de productos de cirugía, por supuestamente implantar dispositivos defectuosos. David y Cynthia Israel presentaron su demanda el 23 de abril de 2018 en el...

En 2013, April Strange, una mujer de 33 años del centro de Illinois, se sometió a una operación electiva para extirparle un tumor no canceroso del hígado. Durante la operación, el médico utilizó un...

A medida que envejece la población, aumenta la incidencia de la diabetes. Más diabéticos significa mayor demanda de productos de control de la glucemia. Es en esta línea que...

En el último de una serie de artículos sobre los inquietantes vínculos financieros entre la comunidad médica y la industria farmacéutica y de dispositivos médicos, ProPublica...

El síndrome del ojo seco se produce cuando las lágrimas no son capaces de proporcionar la humedad adecuada a los ojos por una serie de razones. Los ojos de las personas que lo padecen pueden...

Ya habíamos escrito anteriormente sobre el lamentable estado de la supervisión reglamentaria de los fabricantes de implantes de articulación temporomandibular (ATM). La buena noticia es que la FDA anunció la semana pasada que...

Más de 10 millones de estadounidenses padecen una enfermedad conocida como trastorno de la articulación temporomandibular, o ATM, que causa diversos niveles de disfunción y dolor en la articulación que conecta...

La FDA ha notificado a los profesionales sanitarios la retirada de clase 1 de la bomba de infusión SIGMA Spectrum modelo 35700, que se utiliza para administrar líquidos, soluciones, fármacos, agentes...