En febrero de 2009, la FDA emitió un aviso de salud pública en el que informaba de que los pacientes que tomaban Raptiva, un medicamento para la psoriasis fabricado por Genentech, corrían el riesgo de desarrollar una enfermedad potencialmente mortal conocida como LMP o leucoencefalopatía multifocal progresiva. Como se explica en Wikipedia, la LMP
"es una enfermedad vírica rara y generalmente mortal que se caracteriza por el daño progresivo o la inflamación de la materia blanca (a/k/a mielina) del cerebro en múltiples localizaciones. Ocurre casi exclusivamente en personas con inmunodeficiencia grave".
Los efectos de Raptiva disminuyen la función del sistema inmunitario y aumentan la susceptibilidad a las infecciones (por cierto, la LMP es la misma enfermedad que se ha relacionado con el fármaco para la esclerosis múltiple Tysabri, comercializado por Biogen Idec y Elan).
A principios de esta semana, la FDA anunció que Genentech había iniciado una retirada voluntaria y escalonada de Raptiva del mercado estadounidense debido al riesgo potencial de que los pacientes desarrollen LPM por el uso del medicamento. El 8 de junio de 2009, Raptiva ya no estará disponible en los Estados Unidos.
La FDA también informó de que había pedido a los prescriptores que no iniciaran el tratamiento con Raptiva en ningún paciente nuevo, y que empezaran a discutir inmediatamente con los pacientes que actualmente utilizan Raptiva cómo realizar la transición a terapias alternativas para la psoriasis.
