A finales de enero, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los profesionales sanitarios sobre un mayor riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas (suicidalidad) en pacientes que toman fármacos denominados antiepilépticos para tratar la epilepsia, el trastorno bipolar, las migrañas y otras afecciones.
La FDA aconsejó a los pacientes que toman actualmente medicamentos antiepilépticos que no hicieran ningún cambio sin hablar antes con su proveedor de atención sanitaria. Los profesionales sanitarios deben notificar a los pacientes, sus familiares y cuidadores la posibilidad de que aumente el riesgo de pensamientos o comportamientos suicidas, de modo que los pacientes puedan ser observados de cerca por si se producen cambios notables en su comportamiento.
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