Como se informa en MedPage Today, un estudio reciente ha descubierto que de los 200 medicamentos pediátricos de venta libre más vendidos -incluidos analgésicos, antitusígenos, antialérgicos y gastrointestinales líquidos para niños menores de 12 años- más del veinticinco por ciento (25%) no incluían una cuchara u otro dispositivo dosificador. Y entre los que incluían un dosificador, casi todos (98,6%) llevaban marcas que no coincidían con las instrucciones de dosificación del producto. Según los investigadores, estos problemas han provocado numerosos accidentes por sobredosis.
En noviembre de 2009, la FDA publicó unas directrices para los medicamentos pediátricos de venta libre en las que recomendaba la inclusión de un dispositivo de medición con las mismas abreviaturas y unidades de medida en el dispositivo que en las instrucciones de dosificación, y sin marcas innecesarias o que el dispositivo contenga una cantidad significativamente superior a la dosis mayor descrita.
El estudio sugiere que puede ser necesaria una acción reguladora para aumentar la adopción de las recomendaciones de la FDA.
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