La FDA ha ordenado a los fabricantes de Darvon y Darvocet (analgésicos que contienen propoxifeno) que dejen de venderlos tras recibir nuevos datos clínicos que demuestran que el medicamento pone a los pacientes en riesgo de sufrir anomalías del ritmo cardiaco potencialmente graves o incluso mortales. A raíz de estos datos, combinados con otra información, incluidos nuevos datos epidemiológicos, la agencia concluyó que los riesgos del medicamento superan a los beneficios.
Xanodyne Pharmaceuticals Inc., que fabrica Darvon y Darvocet, la versión de marca del analgésico de venta con receta propoxifeno, ha acordado retirar los medicamentos, y se espera que los fabricantes de las versiones genéricas hagan lo mismo.
La FDA recomienda que los pacientes que estén tomando el fármaco en la actualidad se pongan en contacto con su médico lo antes posible para tratar el cambio a otro tratamiento del dolor.
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