A finales del año pasado, la FDA emitió una advertencia contra el uso de la forma inyectable de mesilato de dolasetrón (Anzemet) para prevenir las náuseas y los vómitos en pacientes sometidos a quimioterapia contra el cáncer, a la luz de nuevos datos que indican que el fármaco puede causar arritmias cardiacas potencialmente mortales. La FDA indicó que Anzemet puede seguir administrándose por vía oral a los pacientes sometidos a quimioterapia, o inyectarse a dosis más bajas tras una intervención quirúrgica para prevenir las náuseas y los vómitos postoperatorios.
Los pacientes que corren un riesgo especial con Anzemet son los que padecen cardiopatías subyacentes o los que tienen problemas de frecuencia o ritmo cardíacos.
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