A finales de enero, la FDA anunció que había encontrado una posible relación entre los implantes mamarios y el desarrollo de linfoma anaplásico de células grandes (LACG), un tipo raro de linfoma no hodgkiniano. La FDA declaró que cree que las mujeres con implantes mamarios pueden tener un riesgo muy bajo pero mayor de desarrollar ALCL adyacente al implante mamario.
La literatura revisada por la FDA identificó 34 casos únicos de ALCL en mujeres con implantes mamarios en todo el mundo. En total, la agencia tiene conocimiento de aproximadamente 60 casos de ALCL en mujeres con implantes mamarios que fueron identificados a través del contacto de la FDA con otras agencias reguladoras internacionales, expertos científicos y fabricantes de implantes mamarios.
Lea el anuncio completo de la FDA aquí (cuya página da acceso a otros recursos de la FDA sobre implantes mamarios).
Curiosamente, el Dr. Michael Harbut, especialista en medicina ambiental de Detroit, afirmó que el anuncio de la FDA llega con una década de retraso. En octubre de 2000, el Dr. Harbut envió una petición de 70 páginas a la FDA en la que solicitaba a la agencia que advirtiera al público de que los dispositivos médicos que contienen silicona (presente en la cubierta externa de los implantes mamarios) se fabrican con el catalizador químico hexacloroplatinato, que puede desencadenar reacciones inmunológicas asociadas a diversos efectos adversos para la salud.
Dice Harbut: "Les advertí de que los implantes mamarios contenían toxinas y que podía haber problemas de salud, y me ignoraron".
Si desea conocer otras reacciones de la comunidad médica al anuncio de la FDA, consulte el artículo publicado en MedPage Today.
