En los últimos años se han retirado varios implantes de prótesis de cadera debido a fallos precoces. Estos fallos suelen manifestarse con dolor extremo en los primeros años tras la prótesis de cadera. Esto suele requerir una cirugía de revisión, que puede ser más cara que la cirugía de sustitución original y más arriesgada debido al tejido cicatricial.
La primera retirada fue la de Stryker Corporation. El 22 de enero de 2008 retiró del mercado las copas acetabulares Trident PSL y Hemispherical. Algunos de los problemas experimentados con estos productos son el fallo del cotilo, ruidos chirriantes de las partes cerámicas de los implantes y un asiento incorrecto de los implantes, lo que provoca fracturas óseas. Los problemas empezaron a notificarse en 2005, pero pasaron varios años antes de que se retiraran los productos.
La segunda retirada importante es la de la copa Durom de Zimmer. Sus ventas se suspendieron en 2008 debido a problemas causados por el aflojamiento o la falta de adherencia de la copa del implante. Los pacientes experimentan dolor y muchos tienen que someterse a cirugía adicional para reparar el problema. Este producto se utilizó por primera vez en Estados Unidos en 2006 y se calcula que aproximadamente 12.500 pacientes lo tienen. Al principio, los médicos no podían determinar cuál era el problema porque la colocación y las radiografías parecían normales, pero luego se operaban y las copas se soltaban sin más.
La retirada más reciente, anunciada el 26 de agosto de 2010, afecta a dos tipos de implantes fabricados por DePuy Orthopaedics (una división de Johnson & Johnson): el sistema acetabular ASR XL (prótesis total de cadera) y el sistema ASR Hip Resurfacing (procedimiento de conservación ósea). El sistema acetabular ASR XL es la porción de cotilo de una prótesis de cadera. El sistema de superficie es una prótesis parcial de cadera que consiste en colocar una tapa metálica en el fémur. Por el momento, el sistema de superficie sólo está disponible en Estados Unidos como parte de un ensayo clínico. Ambos fueron retirados del mercado porque los datos mostraban que alrededor del 12% de los pacientes necesitaban operaciones de revisión en un plazo de cinco años. Además, algunos pacientes han experimentado síntomas de intoxicación por metales debido a los materiales utilizados en este producto.
Si usted cree que usted o un ser querido tiene uno de estos implantes de cadera artificial y tiene síntomas como dolor, cojera, disminución de la flexibilidad, los ruidos de la cadera, o una sensación de que simplemente se siente mal, usted puede tener un fallo de reemplazo de cadera artificial. Varios abogados, incluidos los de D'Amore Law Group, han presentado demandas por productos defectuosos contra estas empresas. Póngase en contacto con nosotros para una consulta gratuita.
